Mesotelioma y productos farmacéuticos de Colorado

El mesotelioma es una forma rara de cáncer que ocurre con mayor frecuencia en la delgada membrana que recubre los pulmones, el pecho y el abdomen. Prácticamente todos los casos de mesotelioma están relacionados con la exposición al amianto, un material ampliamente utilizado en numerosas industrias como la construcción, la automoción y las industrias de la construcción naval. La exposición ocurre cuando las fibras del asbesto se lanzan en el aire y después inhaladas por los que entran en contacto con él.

En los Estados Unidos, los fabricantes, proveedores, vendedores y distribuidores están legalmente obligados a proporcionar productos seguros ya advertir a quienes puedan entrar en contacto con el amianto a través de productos de consumo o bajo el empleo de los peligros asociados con el asbesto. Cuando una empresa no notifica a los consumidores o empleados de estos peligros, son legalmente responsables por lesiones causadas por la exposición al amianto, como el mesotelioma y otras enfermedades relacionadas con el asbesto.

Risperdal

A Risperdal le han gustado los efectos secundarios graves y las complicaciones en niños y adolescentes. Janssen Pharmaceuticals, una subsidiaria de Johnson & Johnson, no reveló los efectos secundarios serios de Risperdal mientras que la comercialización de la droga para los usos fuera de la etiqueta en niños. Se alega que Risperdal se comercializó antes de la aprobación de la FDA para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad, trastorno de oposición desafiante, trastorno obsesivo compulsivo y autismo. Cuando se utiliza por los muchachos jóvenes, esta droga ha causado el desarrollo de los pechos masculinos – una condición llamada gynecomastia.

Se han presentado reclamos contra Johnson & Johnson en nombre de clientes que tienen ginecomastia, lo que puede haber resultado en una cirugía para extirpar el tejido mamario y trauma psicológico.

Lipitor

Lipitor se prescribe comúnmente para bajar los niveles de colesterol. Muchos estudios han vinculado Lipitor a un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en sus usuarios, incluso sin condiciones preexistentes. En 2012, la FDA exigió a Pfizer, el fabricante de la droga, que actualizara el rótulo de Lipitor para incluir información sobre el mayor riesgo de desarrollar diabetes durante el uso de la medicación. Una serie de personas que han utilizado Lipitor desde entonces han sido diagnosticados con diabetes, y actualmente están presentando Lipitor demandas.

Terapia de reemplazo de testosterona

La testosterona baja es una condición relacionada con el hipogonadismo, una condición asociada con trastorno genético o procedimientos como la quimioterapia. En estos casos, la terapia de reemplazo de testosterona se administra. Estos tratamientos se han relacionado con un mayor riesgo de coagulación sanguínea, ataques cardíacos, insuficiencia cardiaca congestiva, apoplejía, mini accidente cerebrovascular o, en algunos casos, muerte. En enero de 2014, la FDA exigió a todos los fabricantes de terapia de reemplazo de testosterona que actualizaran las etiquetas de sus productos para reflejar estos riesgos. Los hombres que han usado estos tratamientos pueden tener derecho a compensación si han sido diagnosticados con ataques cardíacos, derrames cerebrales, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, coágulos de sangre, insuficiencia cardíaca congestiva o han experimentado la muerte.